单选题(每题1个得分点):以下每道考题有五个备选答案,请选择一个最佳答案。 正确答案:B 解题思路:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。 2.哪项是常染色体显性遗传的特征() 正确答案:E 3.下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天性卵巢发育不全综合征() 正确答案:B 4.苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是() 正确答案:B 5.先天愚型的临床表现中哪项是错() 正确答案:E (责任编辑:lengke) |